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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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有关] 要确定到底是溴还是碘,最好再加入一种氧化剂,比如高锰酸钾少量,再加入淀粉,变蓝就确定是碘离子,否则是溴离子,cI2 (g) [溶液是浅绿色,能使淀粉碘化钾变蓝] br2 (I) [溶液时棕黄色等此类的颜色,能使淀粉碘化钾变蓝,有机物萃取后显
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,As5+,DMA,MMA,AsC,AsB,BrO3-,Br-, IO3-, I-,Cr6+11种元素形态,大大提高分析效率。砷、铬、溴、碘4种元素11种形态分离图:(点击查看大图)5种市售瓶装饮用水及当地自来水检测结果:(点击查看大图)总结
2021-04-15
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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密闭的碘量瓶中进行;为使反应完全,加入KI后要在暗处放置5~10min,避免阳光照射,并用水封住瓶口。③反应完全后立即用Na2S2O3标准溶液滴定。④滴定I2时不要剧烈摇动,应尽量轻摇、慢摇,以减少I2的挥发。⑤溶液的酸度不宜太高,否则会增加被空气氧化的速度。⑥滴定速度要适当快些。其他的氧化还原滴定法还有高锰酸钾法、重铬酸钾法、溴量法等。
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加入硝酸银溶液,有白色沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸,证明有氯离子,有浅黄色色沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸,证明有溴离子,有黄色色沉淀,且沉淀不溶于稀硝酸,证明有碘离子。离子方程式分别为:Ag+ + Cl- =AgCl↓Ag+ + Br- = AgBr↓Ag+ + I- =AgI↓
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1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
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苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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先用HNO3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰, 然后加入AgNO3.Cl-、白色沉淀Br-、浅黄色沉淀I-、黄色沉淀.实际上出现黄色沉淀【淡黄还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因为黄色的深浅还有量的多少有关】要确定到底是溴还是碘,最好再加入一种氧化剂,比如高锰酸钾少量,再加入淀粉,变蓝就确定是碘离子,否则是溴离子.
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加入少许金属钠,产生气泡的是苯胺(rnh2+na->rnhna+h2).剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯(甲苯被氧化成苯甲酸),而苯是不反应的
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如何快速除去溶液中的甲苯1。苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。2.减压蒸馏,甲苯挥发性较好,容易脱除。3.活性炭吸附可以将味道去除得较彻底。4.蒸馏时加入少量比